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如果父母患有遗传病，那么下一代也会被遗传，使得孩子患有同样的疾病。因为遗传物质(基因)在亲代和子代之间是按照一定的方式垂直传递的，从而引发疾病。针对遗传病，一旦发生，就目前的医学技术水平还不能有效诊疗，所以提前预防是较为理想且有效的方法。那么，三代试管可以解决哪些遗传病?是真的高效？

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当两条染色体上都有相同突变基因，就会致病，这就是我们通常说的常染色体隐性遗传，简称常隐，与性别无关，男女患病机会均等。

现已认识的常染色体隐性遗传病超过1200种，即便子代只是携带者，不会发病，但还是会将缺陷基因遗传给下一代的可能性，而且携带者，光凭肉眼根本难以分辨，进行DNA遗传检测是确定携带者的唯一方法。

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目前常见的单基因隐性遗传病有11种，它们分别是脆性X综合症、假肥大性肌营养不良、甲乙型血友病、遗传性耳聋、脊髓性肌肉萎缩症、苯丙酮尿症、肝豆状核变性、糖原累积病Ⅱ型以及α和β地中海贫血。

对于父母双方都携带有同种隐形致病基因的情况，最好的选择是在产前进行诊断，用第三代试管婴儿技术进行胚胎植入前遗传学诊断，将有问题的染色体排除掉。

目前第三代试管技术与第一代、第二代是一样的，最大的不同在于，在胚胎植入前，医生们会通过PGS（胚胎植入前遗传学筛查）和PGD（胚胎植入前遗传学诊断）技术进行遗传学分析，选择最优质的胚胎进行植入，帮助患者达到优生优孕，通俗一些，就是将不好的胚胎提出来，选择健康的胚胎进行植入，提高植入后的受孕概率。

第三代试管婴儿的医疗费用大概9~11万，费用包含了促排取卵，体外受精，胚胎培育，基因筛查，移植手术等环节的费用。

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那么，2022年三代试管可以解决哪些遗传病？

第三代试管技术如今已经可以筛查诊断如血友病、地中海贫血综合症、遗传性耳聋、色盲以及脊髓型肌萎缩等近三百种遗传疾病，从而有效杜绝新生儿罹患遗传病，从根源上保障宝宝的健康，实现优生优育。PGS/PGD技术是核心技术，在移植之前，试管专家运用PGS/PGD基因检测技术对囊胚进行筛查和诊断，可以帮助规避染色体异常问题和遗传性疾病，全面保障宝宝的健康，实现家庭梦想。所以，该项技术的诞生对于人类而言意义重大，真正意义上实现了优生优育，给人们带来了福音。

三代试管婴儿技术怎么保障健康？

关键的是PGS技术主要是对全部23对染色体进行全面的筛查，通过检测囊胚染色体数目、结构查看是否存在缺失、重复或易位等异常情况。而PGD技术是对染色体上的基因进行检测，可诊断胚胎是否携带致病基因，可有效规避血友病、地中海贫血症、先天性耳聋等遗传性疾病，避免胎儿受到这些遗传疾病的影响，保障宝宝的健康。

所以，先通过ICSI技术受精，并将受精卵培育成优质的囊胚，然后再运用先进的PGS/PGD技术对囊胚进行筛查诊断，剔除异常的胚胎，筛选出健康的囊胚移植到女性子宫内，使之顺利着床、妊娠，如此便可以大大提高成功率，同时有效避免新生儿出现染色体异常或有遗传病的情况发生，保障宝宝的健康。

PGS/PGD可降低不良情况的发生，远离风险。并且将试管临床妊娠率大大提升。所以，现在做试管婴儿在移植前专家先运用该项技术对囊胚进行全面的基因检测，经过筛查之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性的子宫内，帮助提高试管成功率，同时还可以继承父母优良的基因，所以生育的宝宝更健康、更聪明。而PGD技术也是当前世界上尤为先进的技术，可针对染色体上的基因突变点进行检测，专家表示，只要能够检测到染色体上的基因突变点，就能诊断胚胎是否携带遗传致病基因，然后进行剔除，确保囊胚的健康。

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